Câu hỏi của Vinastudy - Hệ Thống Giáo Dục Trực Tuyến - Toán lớp Luyện thi THPQG | Học trực tuyến

0

Cho sơ đồ phả hệ sau:

Toán TA 8.63

Bệnh P được quy định bởi gen trội (P) nằm trên NST thường, bệnh Q được quy định bởi gen lặn (q) nằm trên NST giới tính X, không có alen tương ứng trên Y. Biết rằng không có đột biến mới xảy ra. Xác suất để cặp vợ chồng ở thế hệ thứ III trong sơ đồ phả hệ trên sinh con đầu lòng là con trai và mắc cả hai bệnh P, Q là:

 

1 Trả Lời

Lưu ý khi trả lời:

- Cần có tài khoản trước khi gửi bình luận.

- Trả lời giúp bạn cũng là giúp mình.

- Trả lời theo nội dung câu hỏi không bình luận lan man lạc chủ đề.

- Gửi câu trả lời phải rõ ràng, viết tiếng Việt có dấu.

- Trả lời có đính kèm liên kết tới website khác sẽ bị ban vĩnh viễn.

- Vi phạm chính sách sẽ dẫn tới việc bị dừng tất cả dịch vụ sử dụng tại website.

  • 0

    Xét bên trái phả hệ:


    - Với bệnh P: vì bố (2) bình thường, gái (6) ở F2 bệnh nên KG Aa.


    Tương tự trai (11) ở F3 bệnh nên KG Aa.


    - Với bệnh Q: trai F3 bình thường nên KG XBY. Suy ra KG của trai (11) ở F3 là AaXBY.


    Xét bên phải phả hệ:


    - Vói bệnh P: gái (12) ở F3 không bị bệnh nên kiểu gen aa.


    - Với bệnh Q: Vì bố (4) ở F1 bệnh suy ra gái (9) ở F2 dị hợp XBXb.


    Suy ra gái (12) ở F3 bình thường là: 50% XBXB : 50% XBXb..


    - Để con ở F4 bị cả 2 bệnh thì mẹ (12) ở F3 phải dị hợp nên KG aaXBXb  = 1/2 (1)


    Ta có phép lai ở F3 như sau: AaXBY x aaXBXb


    - Với bệnh P: để con trai bị bệnh = 1/2 (2).


    - Với bệnh Q: để con trai bị bệnh = 1/2 (3).


    Xác suất sinh trai = 1/2 (4)


    Từ (1), (2), (3), (4) XS sinh con trai đầu lòng mắc cả 2 bệnh là 1/2.1/2.1/2.1/2 = 1/16 = 6.25%