Câu hỏi của Vinastudy - Hệ Thống Giáo Dục Trực Tuyến - Toán lớp Luyện thi THPQG | Học trực tuyến

0

Trên phân tử ADN có bazo nito Timin trở thành dạng hiếm thì qua quá trình nhân đôi sẽ gây đột biến thay thế cặp A - T thành cặp G - X. Sơ đồ nào sau đây mô tả đúng cơ chế gây đột biến làm thay thế cặp A - T thành cặp G - X của bazonito dạng hiếm?

1 Trả Lời

Lưu ý khi trả lời:

- Cần có tài khoản trước khi gửi bình luận.

- Trả lời giúp bạn cũng là giúp mình.

- Trả lời theo nội dung câu hỏi không bình luận lan man lạc chủ đề.

- Gửi câu trả lời phải rõ ràng, viết tiếng Việt có dấu.

- Trả lời có đính kèm liên kết tới website khác sẽ bị ban vĩnh viễn.

- Vi phạm chính sách sẽ dẫn tới việc bị dừng tất cả dịch vụ sử dụng tại website.

  • 0

    Hướng dẫn
    - Khi xuất hiện bazo nito dạng hiếm thì sẽ gây đột biến thay thế dạng đồng hoán (các bazo bị thay thế có kích thước tương đương với bazo ban đầu). T bình thường được bổ sung với A nhưng T* dạng hiếm được bổ sung với G. Vì vậy cặp A - T được thay thế bằng cặp G - X; hoặc thay thế cặp T - A bằng cặp X - G; hoặc thay thế cặp G - X bằng A - T
    - Các nucleotit trên mỗi mạch được cố định trên mạch đó. Vì vậy khi nhân đôi thì T* dạng hiếm được liên kết với G, sau đó G được liên kết với X. Cho nên sơ đồ phải là
    A - T* → G - T* → G - X
    Đáp án C