Tóm tắt các thành viên trong các gia đình trên bằng sơ đồ phả hệ

* Trước khi kiểm chứng các kết luận mà giả thiết đưa ra, ta cần trả lời hai câu hỏi sau:

Œ Gen quy định tính trạng bệnh là alen trội hay lặn?

- Xét bệnh P

Ta có: (1) & (2) bình thường sinh con (6) mắc bệnh P

$\Rightarrow $A: không mắc bệnh P, a: bệnh P

- Xét bệnh T

Ta có: (7) & (8) không mắc bệnh T sinh con (12) mắc bệnh T

$\Rightarrow $B: không mắc bệnh T, b: mắc bệnh T

 Gen quy định tính trạng là X⁺Y^- hay nằm trên NST thường?

Trong trường hợp giả thiết không cho biết cụ thể là X⁺Y^- hay nằm trên NST thường ta có thể suy ra ngay là các gen trên đều nằm trên NST thường, do giả thiết đã cho biết các gen trên phân li độc lập nên hai cặp gen này sẽ nằm trên hai cặp NST thường khác nhau.

Chứng minh:

- Bệnh P: Giả sử gen quy định bệnh P nằm trên X⁺Y^- → Bố (1) X^AY không thể sinh con gái (7) X^aX^a

$\Rightarrow $Gen quy định bệnh P nằm trên NST thường.

- Bệnh T: Giả sử gen quy định bệnh T nằm trên X⁺Y^- → Bố (9) X^BY không thể sinh con gái (15) X^bX^b

$\Rightarrow $Gen quy định bệnh T nằm trên NST thường.

* Kiểm chứng các kết luận

(1) Có tối đa 10 người trong phả hệ này chưa xác định được chính xác kiểu gen do chưa đủ thông tin.

- Xét bệnh P:

Ta có:

+ (7) có kiểu gen aa $\Rightarrow $(1) & (2) có kiểu gen Aa $\Rightarrow $(5) và (6) có kiểu gen AA hoặc Aa

+ (13) có kiểu gen aa $\Rightarrow $(8) có kiểu gen Aa $\Rightarrow $(12) có kiểu gen Aa

+ (13) có kiểu gen aa $\Rightarrow $(16) có kiểu gen Aa

+ (15) có kiểu gen aa $\Rightarrow $(10) có kiểu gen Aa $\Rightarrow $Chỉ một trong hai người (3) hoặc (4) có một người mang alen lặn, hoặc cả hai người đều mang alen lặn $\Rightarrow $(11) có kiểu gen AA hoặc Aa

+ (9) có kiểu gen aa $\Rightarrow $(14) có kiểu gen Aa

Vậy ta có kiểu gen về bệnh P của những gia đình trong phả hệ này như sau:

- Xét bệnh T:

Ta có:

+ (12) có kiểu gen bb $\Rightarrow $(7) & (8) có kiểu gen Bb $\Rightarrow $(13) có kiểu gen BB hoặc Bb

+ (7) có kiểu gen Bb $\Rightarrow $ Một trong hai người (1), (2) có một người mang alen b; hoặc cả hai người mang alen b $\Rightarrow $ (5) và (6) có kiểu gen BB hoặc Bb

+ (15) có kiểu gen bb $\Rightarrow $(9) và (10) có kiểu gen Bb $\Rightarrow $(14) có kiểu gen BB hoặc Bb $\Rightarrow $(16) có kiểu gen BB hoặc Bb

+ (3) có kiểu gen bb $\Rightarrow $(11) có kiểu gen Bb

+ (10) & (11) có kiểu gen Bb $\Rightarrow $(4) có kiểu gen BB hoặc Bb

Vậy ta có kiểu gen về bệnh T của những gia đình trong phả hệ này như sau:

Kết luận: Những người trong các gia đình này chưa xác định được kiểu gen do chưa đủ thông tin là: (1), (2), (3), (4), (5), (6), (11), (13), (14), (16)

$\Rightarrow $(1) Đúng

(2) Người đàn ông (1) có thể không mang alen quy định bệnh T.

Nguồ đàn ông (1) có thể có kiểu gen BB

$\Rightarrow $(2) Đúng

(3) Một trong hai gen đang xét nằm trên vùng không tương đồng của nhiễm sắc thể giới tính X.

Hai gen đều nằm trên NST thường

$\Rightarrow $(3) Sai

(4) Người con trai (11) có thể có kiểu gen đồng hợp về hai cặp gen.

Người (11) không mắc bệnh  có gen quy định bệnh T là Bb

$\Rightarrow $(4) Sai

(5) Xác suất sinh người con thứ ba là con gái không mắc cả hai bệnh P và T của cặp vợ chồng (7) và (8) là 37,5%.

Tìm xác suất sinh có kiểu gen XXA-B- của (7) & (8)

- Xác suất sinh XX là $\frac{1}{2}$

- Xác suất sinh A- là $\frac{1}{2}$

- Xác suất sinh B- là $\frac{3}{4}$

$\Rightarrow $Xác suất sinh XXA-B- là $\frac{1}{2}$ x $\frac{1}{2}$x $\frac{3}{4}$x 100% = 18,75%

$\Rightarrow $(5) Sai

(6) Cặp vợ chồng (13) và (14) có thể sinh con thứ hai mắc cả hai bệnh P và T.

Ta có:

- Cặp vợ chồng (13) và (14) có thể sinh con aa

- Cặp vợ chồng (13) và (14) có thể sinh con bb nếu (7) & (8) có kiểu gen Bb

$\Rightarrow $ Cặp vợ chồng (13) và (14) có thể sinh con thứ hai mắc cả hai bệnh P và T.

$\Rightarrow $(6) Đúng

Vậy (1), (2), (6) đúng

$\Rightarrow $Chọn A